多系统萎缩是一组成年期发病，散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍，对左旋多巴药物反应不良的帕金森综合征，小脑性共济失调和锥体束征等症状，病因不清，多系统萎缩目前尚无特异性治疗方法，诊断为多系统萎缩的患者，多数预后不良。

    从首发症状进展到运动障碍、锥体系、锥体外系和小脑性运动障碍和自主神经系统功能障碍的平均时间为两年，从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间各自为3、5、8和9年，研究显示多系统萎缩对自主神经系统的损害越重，对黑质纹状体系统的损害越轻，患者的预后越差。

    多系统萎缩是一组以自主神经功能障碍、对左旋多巴反应较差的帕金森综合征、小脑性共济失调、及锥体束征为表现的神经变性性疾病。患者发病年龄多高于50岁，且产生的症状导致患者生活质量下降，预后较差。

    从起病到患者出现自主活动障碍，平均需要2年；从出现症状到死亡，一般所需时间少于10年，具体时间因人而异，不同患者存在差异。绝大多数患者的死亡，多由并发症导致，如患者肺部感染等。