轩轩，2岁，出生的时候足足有十斤重，当时全家人都乐得合不拢嘴，轩轩成了全家的宝贝，爷爷奶奶也甚是疼爱，爸爸妈妈也一直把轩轩带在身边。 但是，2014年春节过后不久因轩轩血色不好，辗转湖南广东多家医院，最终在广州中山二医院确诊为重型再生障碍性贫血。 一年多的时间，周围的亲戚朋友都我和孩子爸爸放弃，可是我们做父母不忍心看着自己可爱的孩子就这样等待着死亡，我们给轩轩维持治疗，但是轩轩的情况越来越差，输入血小板以及血得时间越来越短。此时，医生说，轩轩宝贝只有做骨髓移植，移植的基本费用30万。天价的移植费用，我们该怎么办？我们不想看着一个幼小的生命匆匆来到这个世界又匆匆的离开。 小天使为妈妈抹掉眼泪 目前，轩轩的病情越来越严重，住院治疗的次数越来越多，每次我和孩子爸爸因为巨额医疗费用感觉到无助哭泣的时候，轩轩的小手放在我的的脸上，轻轻的抹掉眼泪，那一刻，妈妈的心融化了，更加坚定了为轩轩治疗的决心。 还记得去年住院的时候，因为轩轩高烧不退，治疗的费用越欠越多，轩轩妈妈和爸爸因为借不到医疗费用躺在病床上哭的时候，轩轩硬拉着爸爸妈妈的手，说“我们回家吧”，那一刻我的心理痛痛的，生了你却不能好好保护你。 无价的亲情 自从轩轩被确诊为再障，轩爸爸在家的时间越来越少了，只要轩轩不生病，轩爸爸可以上班，他工作的时间几乎占据了每天的二分之一。看着轩爸日渐消瘦，每天早出晚归不辞辛苦，我能做的就是照顾好轩轩，减少轩轩住院的次数，这样孩子爸爸就可以放松点。 我们将唯独的2万元积蓄用于了前期的治疗到现在已经用了10多万了，但是治疗没有结束，轩轩不断的出现发烧，因此住院的情况不断出现，无奈之下我想通过此平台能有好心人帮帮我的宝贝轩轩让他好好的活下去，在此跪谢联系人轩轩妈妈联系电话15817441279
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